Inwazyjne badania prenatalne są obarczone ryzykiem poważnych komplikacji ciąży ( w 0,5%-1% przypadków). Dlatego też zaleca się przeprowadzanie tego badania w ciąży tylko w przypadkach gdy istnieje uzasadniona obawa zaburzeń.

Wskazania do przeprowadzenia diagnostyki prenatalnej inwazyjnej:
dodatni wynik testu podwójnego/potrójnego
wiek matki (powyżej 35 roku życia)
nieprawidłowy wynik badania ultrasonograficznego "genetycznego"
wada ośrodkowego układu nerwowego w obecnej ciąży
urodzenie dziecka z chorobą metaboliczną
trisomia 21 w poprzedniej ciąży
translokacje chromosomowe u rodziców
mozaicyzm chromosomowy u rodziców
anomalie chromosomowe płodu w poprzednich ciążach
aberracje chromosomów płciowych w poprzednich ciążach
wada ośrodkowego układu nerwowego w poprzedniej ciąży
coraz czesciej lekarze wysylaja kiobiety w ciazy na te badania.

tak jak pisała Kinia badanie prenatalne to dość poważna spraw i ma swoje wskazania, częściej lekarzom chodzi o zrobienie badania genetycznego (czyli USG) + badanie białka PAPPA z krwi (oba badania wykonuje się jednocześnie), warto sprawdzić czy lekarz który robi to badanie ma certyfikat FMF czyli Fetal Medicine Foundation,. W całym badaniu chodzi o określenie ryzyka wystąpienia zmian genetycznych u dziecka. Badanie takie powinno być wykonywane między 11 1 13 tygodniem ciąży