Spełnili marzenia dzieci

Limanowa. Wczoraj w Banku Spółdzielczym w Limanowej odbyło się wręczenie prezentów podopiecznym Fundacji Dziecięca Fantazja. Podczas przyjęcia dzieci poznały Bank z bliska i otrzymały prezenty, o których skrycie marzyły.

Banki Spółdzielcze z Grupy BPS spełniają marzenia podopiecznych Fundacji Dziecięca Fantazja. Wspólna akcja stawia na radość, przeżywanie szczęścia i dobro w życiu. Kiedy fantazja staje się rzeczywistością, znikają choroby, ból i smutek, chociaż cierpienie jest codziennością tych dzieci.

Wczoraj w Banku Spółdzielczym w Limanowej spełniły się marzenia pięciorga chorych dzieci. - Czujemy się szczególnie odpowiedzialni za nasze lokalną społeczność. Konsekwentnie wspieramy działalność miejscowych organizacji charytatywnych i proedukacyjnych. Szczególnie angażujemy się w inicjatywy osób, które mimo przeciwności losu, przejawiają nieprzeciętną chęć do życia i rozwoju intelektualnego. Pomoc marzycielom z najbliższej okolicy, to zaszczyt i potwierdzenie naszych wartości – Polak, jego rodzina i pomoc - mówi Adam Dudek, prezes Zarządu Banku Spółdzielczego w Limanowej.

- Naszymi podopiecznymi są w większości dzieci z ubogich rodzin, których rodzice nie mają finansowych możliwości na spełnienie pragnień chorującego, a często też umierającego dziecka - mówi Patrycja Wróbel, członek Zarządu Fundacji Dziecięca Fantazja - Banki mierzą swoje efekty współczynnikiem wypłacalności. Fundacja - liczbą uszczęśliwionych dzieci. Dzięki Bankom od grudnia ubiegłego roku było ich prawie 100.

Według Patrycji Wróbel dzieci bardzo często marzą o zwierzaku. Najczęściej są to psy i koty, bywa jednak że proszą o papugę, gekona, rybki akwariowe a nawet… o konia. - Zdarza się, że dzieci nie rozmawiają z rodzicami i potem nagle okazuje się, że dziewczynka mieszkająca na 7 piętrze w bloku chce konia… Sprawę rozwiązaliśmy tak, że w pobliżu znaleźliśmy stajnię, która się tym koniem zaopiekowała - wspomina.

Niektóre z dzieci kontaktujących się z Fundacją marzą przeżyciu wyjątkowej przygody. Dla jednych jest to skok ze spadochronem, dla innych mecz piłkarski drużyny FC Barcelona lub wizyta w Disneylandzie. – Spotykamy się też z aktorami, nastolatki często marzą o profesjonalnych sesjach zdjęciowych. Dziewczyny chciały zrobić sobie sesję z Olivierem Janiakiem, chłopcy z Dorotą Gardias… - dodaje Patrycja Wróbel.

- Te dzieci mają swoje potrzeby, swoje marzenia. I my, wychodząc temu naprzeciw, chcemy dać im trochę szczęścia i uśmiechu, żeby zapomnieli o tym, co ich dotyka – mówi Tadeusz Wątroba, wiceprezes Banku Spółdzielczego w Limanowej – Myślę, że z Fundacją to jest dopiero dobry początek dalszej współpracy.

W Limanowej prezenty otrzymały dzieci:
Jedenastoletnia Renata choruje na artrogrypozę - wrodzone, wielostawowe przykurcze kończyn dolnych i górnych. Wyraźnie widoczne zwyrodnienia wszystkich stawów oraz zanik masy mięśniowej spowodowały niemal całkowity brak możliwości prawidłowego funkcjonowania. Pomimo codziennej, wielogodzinnej rehabilitacji Renatka nie porusza się samodzielnie.. Największym jej marzeniem był laptop.

Ośmioletnia Julia urodziła się z bardzo rzadkim zespołem CRI DU CHAT, zwanym potocznie zespołem „krzyku kociego”. Julia bardzo późno zaczęła chodzić, dopiero dziś zaczyna mówić. Dziewczynka otrzymała wymarzone zabawki.

Pięcioletni Paweł choruje na autyzm. W wieku 14 miesięcy chłopiec uległ wypadkowi i został poparzony na twarzy, szyi i klatce piersiowej. Intensywna terapia, bolesne zabiegi i długa rehabilitacja nasiliły objawy choroby. Dziś Pawełek powoli opuszcza „swój świat”, zaczyna nawiązywać kontakt z bliskimi, zaczyna mówić. Największym marzeniem chłopca była trampolina ogrodowa z siatką.

Ośmioletni Norbert dzielnie walczy z guzem móżdżku. Chłopiec ma już za sobą zabieg usunięcia zmian nowotworowych, zabiegi radio i chemioterapii. Dziś Norbert przyjmuje chemię podtrzymującą i głęboko wierzy, że już wkrótce skończy się jego walka. Chłopiec otrzymał wyśnioną kierownicę do Xboxa 360.

Jedenastoletni Michał urodził się z zespołem TAR, rzadkim schorzeniem genetycznym charakteryzującym się małopłytkowością oraz obustronnym brakiem kości przedramion. Pomimo niepełnosprawności, Michał stara się żyć jak jego rówieśnicy. Chodzi do normalnej szkoły, jeździ na rowerze, pływa, marzy, aby zostać programistą. Największą fantazją Michała był tablet.